[데일리투데이 이정석 기자] 국내에 유통되고 있는 ‘메트포르민’ 성분이 담긴 당뇨병 치료제 31개에서 발암 추정 물질이 검출되면서 판매중지가 내려졌다.

26일 식품의약품안전처에 따르면, 메트포르민이 담긴 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과, 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과해 검출되었다.

원료의약품에서는 기준을 초과하는 NDMA가 검출되지 않았다.

▲ ( 자료: 식품의약품안전처 )

NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다.

식약처는 NDMA가 초과 검출된 31개 의약품의 제조·판매를 잠정 중지하고 처방을 제한했다.

보건복지부는 병원, 약국에서 문제가 된 의약품의 처방과 조제가 이뤄지지 않도록 조치했으며, 이어 의약품안전사용정보시스템(DUR)에서 처방·조제를 차단하고, 건강보험 급여도 정지한 상태다.

한편, 전날 25일 0시 기준으로 문제가 된 의약품을 복용 중인 환자는 26만명에 달하는 것으로 집계되었다.

혹 재처방을 원하는 환자들은 의료진에게 31개 의약품의 복용 여부 및 재처방 필요성 등을 상담해야한다.

good1985@empas.com

<저작권자 © 데일리투데이, 무단 전재 및 재배포 금지>